VIH

RESUMEN

Desde el reporte del primer paciente con infección por VIH en Chile -en 1984- que fue diagnosticado en el Hospital Clínico UC, hemos participado activamente en investigación en estudios clínicos de antiretrovirales, epidemiología molecular del VIH, infecciones asociadas,  co-morbilidades,  diagnóstico de la infección con test rápidos y respuesta a vacuna  contra virus Hepatitis B.

Nuestros investigadores trabajan con una cohorte de más de 3.100 pacientes que se atienden en nuestra Red de Salud  UC CHRISTUS y en los últimos años hemos estado principalmente dedicados a evaluar la respuesta al tratamiento antiretroviral (TAR) , a participar en estudios multicéntricos, multinacionales de nuevos antiretrovirales, al estudio y monitorización de la densidad mineral ósea en pacientes vírgenes a terapia y en el seguimiento una vez iniciada la  TAR, al estudio de las alteraciones neuropsiquiátricas que se presentan en estos pacientes y a evaluar los factores que predicen una buena respuesta inmune a la vacunación contra Hepatitis B.

Hemos colaborado además, en el estudio del tropismo viral en pacientes recibiendo TAR junto a investigadores de la Universidad de Chile y en estudios liderados por Académicas de la Escuela de Enfermería UC relacionados al acceso al test diagnóstico, a las necesidades educativas de las personas viviendo con VIH y al uso de test rápidos para el diagnóstico de la infección por VIH.

La doctora María Elena Ceballos, infectóloga del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Adulto, es la principal investigadora en este tema.

PROYECTOS

 Prevalencia de resistencia transmitida a terapia antirretroviral en pacientes portadores de VIH vírgenes a tratamiento en Chile: Implicancias para la política pública. Ceballos ME, investigador principal. Financiamiento FONIS/ANID  SA22I0035

Nivel de satisfacción y calidad de vida en personas viviendo con VIH en Chile, que cambian de terapia oral a Cabotegravir + Rilpivirina inyectable de acción prolongada. Ceballos ME, investigador principal 2022-2026. Número de proyecto RFP 4036 Financiamiento ViiV Healthcare Investigator-Sponsored Study (ISS)

Cohorte VIH- UC. N° Proyecto 14-532. Ceballos ME, investigador principal desde diciembre 2019. Coinvestigadora 2014-2019. Financiamiento Departamento Enfermedades Infecciosas del Adulto UC.

Estudio coinfecciones pulmonares en pacientes hospitalizados por COVID-19. N° Proyecto 200711002. Ceballos ME, investigadora principal. Sin Financiamiento. 2020-2021.

Effectiveness and safety of convalescent anti SARS-CoV-2 plasma in the treatment of the early phase of novel coronavirus infection (COVID-19) in hospitalized risk patients: an interventional randomized clinical study” SOFOFA-Hub,“Siempre”.”2020. Ceballos ME, co-investigadora.

Tutoría Concurso Becario Residente. Proyecto N 21.  Changes in anal cytology related to HPV in men with HIV in Chile. Tutor Ceballos ME. Investigador responsable: Tomás Reyes. Fuente de financiamiento: Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile. 2019-2022

Tutoría Concurso Becario Residente. ID Protocolo: 191003006. Mutaciones en ADN proviral de pacientes portadores de VIH con viremia de bajo nivel usuarios de inhibidores de integrasa. Tutor Ceballos ME. Investigador responsable: Lorena Bastidas 2019-2021. Fuente de financiamiento: Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile

Tutoría Concurso Becario Residente. ID Protocolo:  180921001. Mutaciones en ADN proviral de pacientes portadores de VIH con viremia de bajo nivel. Tutor Ceballos ME. Investigador responsable: Camila Villalobos. 2018-2020. Fuente de financiamiento: Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile

A Popular Opinion Leader HIV Prevention for University Students in Chile: A Feasibility and Acceptability Study. Fuente financiamiento: “Interdisciplinary research funding call 2018”. Fondo semilla. Ceballos ME, co-investigadora

Evaluation and monitoring of bone mineral density in HIV patients with antiretroviral therapy.  Proyecto 12-297. Ceballos ME, investigador principal. Financiamiento MSD Grant.

FONDECYT de inicio. Neuropsychiatric aspects of HIV infection. N° Proyecto 11121301 Ceballos ME, co-Investigador.

Colaboración cohorte latinoamericana de VIH

Subinvestigadora proyectos industria VIH:

MK 1439a-021Un Estudio Clínico de Fase III, Multicéntrico, en Doble Ciego, Randomizado, Controlado con Comparador Activo para Evaluar la Seguridad y Eficacia de MK-1439A Administrado una Vez al Día Frente a ATRIPLA™ Administrado Una Vez al Día en Participantes Infectados por VIH-1 sin contacto previo con tratamientos. SI

Protocolo MK-1439-018-00 “Ensayo clínico de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con comparador activo, para evaluar la seguridad y la eficacia de 100 mg de doravirina (MK 1439) una vez al día en comparación con 800 mg de darunavir una vez al día más 100 mg de ritonavir una vez al día, cada uno en combinación con TRUVADA™ o EPZICOM™/KIVEXA™, en sujetos infectados con VIH-1 sin tratamiento previo”. SI

N° AI438047/205888: “Estudio clínico de Fase 3, randomizado, doble ciego, controlado con placebo, de múltiples ramas, para investigar la eficacia y la seguridad de BMS-663068/ GSK3684934 en pacientes infectados con el Virus de Inmunodeficiencia Humana-1 (VIH-1) que han sido intensamente tratados y fueron resistentes a múltiples fármacos”. SI

(2016 – 2017, Concurso Becarios Residentes VRI-PUC, Pérez CM, Académico Responsable)

Respuesta inmunológica protectora contra hepatitis B en población VIH positiva tras esquema de vacunación estándar. IP: Dra. Marcela Puente

(2014 – 2017, Grant MSD, Ceballos ME, Investigador Principal)

Bone health in HIV patients

(2014 – 2016, FONDECYT, Ceballos ME, Co-Investigador)

Neuropsychiatric aspects of HIV infection. IP: Pablo Toro.

(2012-2014, Estudio Multicéntrico, Multinacional ENCORE1. Red INSIGHT. Perez CM, Co-Investigador)

Efficacy and safety of efavirenz 400 mg daily versus 600 mg daily: 96-week data from the randomised, double-blind, placebo-controlled, non-inferiority ENCORE1 study

(2010-2012, Estudio Multicéntrico SECOND LINE, Red INSIGHT. Perez CM, Co-Investigador)

Ritonavir-boosted lopinavir plus nucleoside or nucleotide reverse transcriptase inhibitors versus ritonavir-boosted lopinavir plus raltegravir for treatment of HIV-1 infection in adults with virological failure of a standard first-line ART regimen (SECOND-LINE): a randomised, open-label, non-inferiority study

(1999 – 2002, FONDECYT, Pérez CM, Investigador Principal)

Estudio etiológico de las neumonias en pacientes chilenos con infección por VIH

 

PUBLICACIONES SELECCIONADAS

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  16. Zitko P, Beltrán C, Mejía F, Celi AP, Afani A, Martínez – Buitrago E, Greco MM, Cassetti I, Lasso M, Belaunzarán – Zamudio F, Sierra – Madero J, Chanqueo L, Marincovich B, Parenti P, Delgado E, Morales M, Thormann M, Terán R, por el Taller Latinoamericano de VIH. Descripción de las características de 44 centros de atención VIH en 11 países de América Latina; resultados del Taller Latinoamericano de VIH. Rev Panam Infectol 2016; 18 (1); 16 – 28. Certificado Co-autoria: Ceballos ME, Pérez C.
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